Konservierungsmittelbelastungstest

Norm / Testverfahren

DIN EN ISO 11930

Prüfung des antimikrobiellen Schutzes kosmetischer Produkte durch einen Konservierungsmittelbelastungstest.

Kurzbeschreibung

DIN EN ISO 11930 beschreibt ein Prüfverfahren zur Bewertung des antimikrobiellen Schutzes kosmetischer Produkte. Dabei wird geprüft, ob ein kosmetisches Produkt gegenüber definierter mikrobieller Belastung ausreichend geschützt ist.

Das Verfahren eignet sich für kosmetische Formulierungen, bei denen die Wirksamkeit des Konservierungssystems und die mikrobielle Stabilität des Produktes bewertet werden sollen.

Prüfparameter wie Prüforganismen, Keimzahl, Prüfzeitraum, Produktmatrix und weitere Bedingungen können abhängig von Produkt und Fragestellung projektbezogen abgestimmt werden.

Typische Einsatzbereiche

Kosmetische Produkte

Für kosmetische Formulierungen, deren antimikrobieller Schutz geprüft werden soll.

Konservierungssysteme

Für die Bewertung, ob ein Konservierungssystem die mikrobielle Stabilität eines kosmetischen Produktes unterstützt.

Produktentwicklung

Für die Prüfung von Rezepturen, Produktmatrices und Konservierungsstrategien im Rahmen der Entwicklung kosmetischer Produkte.

Häufige Fragen

Wofür eignet sich DIN EN ISO 11930?

DIN EN ISO 11930 eignet sich zur Prüfung des antimikrobiellen Schutzes kosmetischer Produkte. Bewertet wird, ob das Produkt gegenüber definierter mikrobieller Belastung ausreichend geschützt ist.

Was ist ein Konservierungsmittelbelastungstest?

Bei einem Konservierungsmittelbelastungstest wird ein Produkt mit definierten Mikroorganismen belastet. Anschließend wird geprüft, wie sich die Keimzahl über festgelegte Prüfzeiträume verändert.

Welche Produkte können geprüft werden?

Typische Prüfgegenstände sind kosmetische Produkte wie Cremes, Lotionen, Gele, wässrige Formulierungen oder vergleichbare kosmetische Matrices.

Wie ist DIN EN ISO 11930 von Ph. Eur. 5.1.3 abzugrenzen?

DIN EN ISO 11930 wird zur Bewertung des antimikrobiellen Schutzes kosmetischer Produkte eingesetzt. Ph. Eur. 5.1.3 beschreibt eine Prüfung auf ausreichende Konservierung nach einem eigenen Prüfverfahren. Welche Prüfung geeignet ist, hängt von Produktart, Fragestellung und gefordertem Prüfrahmen ab.

Können Prüfparameter angepasst werden?

Ja. Prüforganismen, Keimzahl, Prüfzeitraum, Produktmatrix und weitere Bedingungen können abhängig von Produkt, Fragestellung und gewünschter Aussage fachlich abgestimmt werden.